Digestion · · 7 min de lecture · Mis à jour le

Digestione e microbiota: cosa rivela l'analisi metagenomica sul tuo intestino

Un naturopata formato in gastroenterologia funzionale spiega come l'analisi metagenomica del microbiota, i metaboliti urinari (DMI) e il.

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François Benavente

Naturopathe certifié

Si chiama Isabelle, ha 62 anni, e non capisce cosa stia succedendo. Da quando ha smesso di fumare tre anni fa, ha guadagnato dieci chili che non riesce a perdere. Suo medico le ha diagnosticato un prediabete sei mesi fa e le ha prescritto Glucophage 500 mg, senza risultati. Ha eliminato il pane, la pasta, lo zucchero. Niente è cambiato. A livello digestivo, soffre di dolori al fianco sinistro, di gonfiore permanente, non tollera più i porri né le cipolle, il suo transito alterna tra diarrea e stipsi. E da tre mesi, si è installata una stanchezza, è diventata freddolosa, le sue unghie si spezzano, le sue gambe si gonfiano1. Suo medico le dice che tutto è funzionale. Che è lo stress.

Quando il Dr Serge Balon-Perin, gastroenterologo specializzato in medicina funzionale, presenta questo caso al DU di Micronutrizione, pone una domanda semplice: « E se avessimo fatto un bilancio? » Non un bilancio classico. Un bilancio funzionale. Analisi metagenomica del microbiota. Metaboliti urinari (DMI). IgG alimentari. E improvvisamente, il quadro « funzionale » rivela carenze di ferro e di zinco, un microbiota disorganizzato, e un collegamento diretto tra il suo ventre, il suo peso, la sua stanchezza e la sua freddolosità.

« Per trattare questi diversi problemi, è indispensabile comprenderne la fisiologia. » Dr Serge Balon-Perin, DU di Micronutrizione

La digestione inizia nella tua bocca

La prima causa di disturbi digestivi è la più banale: non mastichi. La masticazione è il primo stadio della digestione2. L’amilasi salivare inizia la degradazione degli amidi cotti a pH 6,6-6,8. Senza masticazione prolungata, l’amido arriva intatto nello stomaco e poi nell’intestino tenue, dove diventa un substrato di fermentazione per i batteri. È la prima causa di gonfiore che nessuno ricerca.

Il secondo stadio è l’acidità gastrica. Lo stomaco secerne acido cloridrico che abbassa il pH a 1-2, attivando la pepsina che taglia le proteine in peptidi. Questa acidità assicura la digestione proteica, l’assorbimento del ferro e della vitamina B12, e la sterilizzazione del bolo alimentare3.

Gli IPP (omeprazolo, lansoprazolo), prescritti massicciamente per il reflusso, sopprimono questa acidità. Il loro uso prolungato provoca: maldigestione delle proteine, rischio di infezione e di disbiosi (SIBO), diminuzione dell’assorbimento del ferro (anemia), deficit di vitamina B12, maldigestione della caseina4. Balon-Perin ricorda che il reflusso non è sempre un eccesso di acido. Le sue cause frequenti sono l’iperpressione addominale (SIBO, candidosi, sovrappeso) e raramente un’anomalia anatomica5. Sopprimere l’acido in uno stomaco che ne produce normalmente significa trattare il sintomo aggravando la causa.

L’analisi metagenomica: la rivoluzione del microbiota

La copocoltura classica rileva solo il 20% dei batteri intestinali. L’analisi metagenomica identifica tutte le specie presenti mediante sequenziamento del DNA batterico totale6. Fornisce un profilo quantitativo del rapporto Firmicutes/Bacteroidetes (marcatore di obesità quando è elevato), dell’abbondanza delle specie protettive (Akkermansia muciniphila, Faecalibacterium prausnitzii, Roseburia) e dei patobiont (Proteobatteri, E. coli)7.

Come dettaglio nell’articolo sul microbiota intestinale, l’ecosistema contiene da 500 a 1000 specie. Ciò che rende forte l’approccio di Balon-Perin è l’interpretazione per patologia. Incrocia il profilo metagenomico con dieci patologie: sovrappeso, diabete, NASH, prevenzione cardiovascolare, cancro del colon, IBS, MICI, allergie, malattie autoimmuni, e depressione8. Per ogni patologia, viene identificata una firma microbiologica specifica con raccomandazioni mirate.

I 3 profili tipici di disbiosi identificati da metagenomica: fermentativa, infiammatoria e putrefattiva

L’analisi dei metaboliti urinari (DMI) completa il quadro misurando ciò che i batteri producono: l’acido tartarico (Candida o polifenoli), il D-arabinitolo (proliferazione fungina), il p-cresolo e l’indolo (putrefazione proteica), l’acido D-lattico (SIBO)9. La composizione dice chi è presente. I metaboliti dicono cosa stanno producendo.

Candidosi e SIBO: i due fantasmi del tubo digerente

La candidosi digestiva è documentata in medicina funzionale. Il Candida albicans vive normalmente come lievito saprofita. In determinate condizioni (eccesso di zuccheri, antibioticoterapia, IPP, immunosoppressione, esaurimento surrenale), si trasforma in forma miceliare invasiva10. Le ife penetrano la mucosa, aumentano la permeabilità intestinale e producono acetaldeide (tossina epatica) e gliotossine (immunosoppressione).

Il SIBO è una proliferazione batterica nell’intestino tenue, normalmente quasi sterile. Quando l’acidità gastrica, il peristaltismo o la bile sono difettosi, i batteri del colon risalgono e fermentano i carboidrati prima del loro assorbimento11. I sintomi sono gonfiore precoce (30-60 minuti dopo i pasti), disturbi del transito e carenze multiple (ferro, B12, vitamine liposolubili).

La coleopatia: tre componenti, tre trattamenti

La sindrome dell’intestino irritabile colpisce il 15-20% della popolazione. L’approccio di Balon-Perin identifica tre componenti che si sovrappongono: l’aspetto nervoso (stress, asse intestino-cervello), la micro-infiammazione della parete (rilevabile mediante calprotectina e IgG alimentari), e la fermentazione eccessiva (SIBO, candidosi, FODMAP)12. Le IgG alimentari non sono un’allergia: segnalano una permeabilità intestinale aumentata e una digestione incompleta delle proteine13. È un marcatore di iperpermeabilità, la porta d’ingresso dell’infiammazione sistemica descritta nel protocollo dei 4R.

Protocollo 4R guidato dalla metagenomica: Rimuovere, Riparare, Reinoculare, Riequ ilibrare

L’approccio microbioma-guidato

Il trattamento è guidato dal profilo metagenomico. Per il sovrappeso: dieta povera di carboidrati raffinati, ricca di prebiotici e omega-3, più vegetariana. Evitare il polisorbato 80 (E433), la CMC e i dolcificanti artificiali che distruggono lo strato di muco14. Digiuno intermittente.

Per stimolare Akkermansia muciniphila: cobiotici: EGCG del tè verde, resveratrolo, omega-315. Per Faecalibacterium prausnitzii: uva, vino rosso (un bicchiere al giorno), prebiotici (gomma di guar, inulina), bioflavonoidi di agrumi16.

Balon-Perin insiste sulla cisteina, componente fondamentale del muco intestinale (MUC2). I topi che producono molta MUC2 resistono meglio alle coliti e alle infezioni17. L’N-acetil-cisteina (600 mg al giorno) supporta la produzione di muco e il glutatione.

Cosa ha ritrovato Isabelle

Il suo bilancio rivelava un microbiota impoverito in Akkermansia e Faecalibacterium (firma obesità/prediabete), una disbiosi di putrefazione (p-cresolo elevato), carenze di ferro e zinco. Il protocollo: dieta proteico-vegetariana in fase d’attacco, poi mediterranea a basso IG, FODMAP ridotti. Interruzione progressiva degli IPP. Cobiotici, prebiotici, NAC, ferro e zinco bisglicinato18. Colazione proteica di Balon-Perin: due fette di pane proteico con uovo.

A cinque mesi, sei chili persi, HbA1c diminuita di 0,4 punti, gonfiore scomparso, stanchezza attenuata. Il suo ventre non era « funzionale ». Era malato di una malattia che la medicina classica non cercava.

La naturopatia da sempre dice che tutto inizia nel ventre. La medicina funzionale dice la stessa cosa con la metagenomica e i metaboliti urinari. Non sono approcci contraddittori. Sono strumenti complementari. E quando li si combinano, il ventre parla. Basta saperlo ascoltare.

Se vuoi un accompagnamento personalizzato, puoi prendere un appuntamento in consultazione.


Per approfondire

Ricetta salutare: Crauti lacto-fermentati: Un probiotico naturale per il tuo microbiota.

Footnotes

  1. Balon-Perin S. Patologie digestive, parte 2. DU di Micronutrizione (MAPS). Diapositiva 31: caso Isabelle, 62 anni.

  2. Balon-Perin S. DU di Micronutrizione. Parte 1, diapositiva 6: « 1º stadio: la masticazione. »

  3. Balon-Perin S. DU di Micronutrizione. Parte 1, diapositiva 17: tabella enzimi digestivi.

  4. Balon-Perin S. DU di Micronutrizione. Parte 1, diapositiva 11: « IPP: maldigestione, SIBO, carenze ferro/B12. »

  5. Balon-Perin S. DU di Micronutrizione. Parte 1, diapositiva 12: « Cause del reflusso gastroesofageo. »

  6. Balon-Perin S. DU di Micronutrizione. Parte 1, diapositiva 27: « Metagenomica, DMI, SCFA. »

  7. Balon-Perin S. DU di Micronutrizione. Parte 1, diapositive 36-37: « Disbiosi. »

  8. Balon-Perin S. DU di Micronutrizione. Parte 1, diapositiva 62: « 10 patologie. »

  9. Balon-Perin S. DU di Micronutrizione. Parte 2, diapositive 16 e 26: DMI e acido tartarico.

  10. Balon-Perin S. DU di Micronutrizione. Parte 2, diapositiva 11: « Candida: lievito vs miceliare. »

  11. Balon-Perin S. DU di Micronutrizione. Parte 2, diapositive 1-3.

  12. Balon-Perin S. DU di Micronutrizione. Parte 2, diapositiva 3: « IBS: nervoso, micro-infiammazione, fermentazione. »

  13. Balon-Perin S. DU di Micronutrizione. Parte 2, diapositiva 86: « IgG = permeabilità intestinale aumentata. »

  14. Balon-Perin S. DU di Micronutrizione. Parte 1, diapositive 76-77.

  15. Balon-Perin S. DU di Micronutrizione. Parte 2, diapositiva 86: « Cobiotici Akkermansia. »

  16. Balon-Perin S. DU di Micronutrizione. Parte 2, diapositiva 46: Faecalibacterium.

  17. Balon-Perin S. DU di Micronutrizione. Parte 1, diapositiva 46: cisteina e MUC2.

  18. Balon-Perin S. DU di Micronutrizione. Parte 2, diapositive 51-56: protocollo terapeutico Isabelle.

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Questions fréquentes

01 Che cos'è l'analisi metagenomica del microbiota?

L'analisi metagenomica è il sequenziamento del DNA batterico totale presente in un campione fecale. A differenza della coprocoltura classica (che coltiva solo il 20% dei batteri), la metagenomica identifica tutte le specie presenti. Fornisce un profilo completo del microbiota con i rapporti tra phyla (Firmicutes/Bacteroidetes), le specie protettive (Akkermansia muciniphila, Faecalibacterium prausnitzii) e i patobioti (Proteobatteri, E. coli), permettendo un'interpretazione specifica per patologia.

02 Perché gli IPP sono problematici a lungo termine?

Gli IPP sopprimono l'acidità gastrica necessaria alla digestione delle proteine, all'assorbimento del ferro e della B12, e alla sterilizzazione del bolo alimentare. Il loro uso prolungato favorisce la maldigestione, il SIBO, le carenze di ferro, B12 e magnesio, e aumenta il rischio di candidosi digestiva.

03 Come stimolare Akkermansia muciniphila naturalmente?

Tre cobiotici stimolano specificamente Akkermansia secondo il DU di micronutrizione: l'EGCG del tè verde, il resveratrolo e gli omega-3. In alimentazione: mirtilli rossi, uva, vino rosso (un bicchiere al giorno). I prebiotici (inulina, gomma di guar) sostengono l'ecosistema globale.

04 Come sapere se si ha un SIBO?

Il SIBO si manifesta con gonfiore 30-60 minuti dopo i pasti, disturbi del transito, affaticamento e carenze nutrizionali. La diagnosi si basa sul test respiratorio al lattosio o al glucosio che misura i gas idrogeno e metano.

05 Che cosa sono i metaboliti urinari del microbiota (DMI)?

L'analisi DMI misura i composti prodotti dai batteri e dai lieviti intestinali: acido tartarico (Candida o polifenoli), D-arabinitolo (proliferazione fungina), p-cresolo e indolo (putrefazione proteica), acido D-lattico (SIBO). Valuta l'attività metabolica del microbiota, non solo la sua composizione.

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